27 de septiembre (Reuters) – Pfizer Inc (PFE.N) dijo el lunes que ha comenzado un gran estudio que prueba su fármaco antiviral oral en investigación para la prevención de la infección por COVID-19 entre las personas que han estado expuestas al virus.
La farmacéutica y sus rivales, incluida la estadounidense Merck & Co Inc (MRK.N) y la farmacéutica suiza Roche Holding AG (ROG.S), se han apresurado a desarrollar una píldora antiviral fácil de administrar para el COVID-19. Lee mas
El estudio de etapa intermedia a tardía probará el medicamento de Pfizer, PF-07321332, en hasta 2660 participantes adultos sanos de 18 años o más que vivan en el mismo hogar que un individuo con una infección sintomática confirmada por COVID-19.
En el ensayo, se administrará PF-07321332, diseñado para bloquear la actividad de una enzima clave necesaria para que el coronavirus se multiplique, junto con una dosis baja de ritonavir, un medicamento más antiguo ampliamente utilizado en tratamientos combinados para la infección por VIH.
Hasta la fecha, el medicamento intravenoso remdesivir de Gilead Sciences Inc (GILD.O) es el único tratamiento antiviral aprobado para COVID-19 en los Estados Unidos.
Pfizer también ha iniciado otro estudio de PF-07321332 en pacientes adultos sintomáticos no hospitalizados.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics lanzaron recientemente un ensayo en etapa tardía de su fármaco experimental molnupiravir para la prevención de la infección por COVID-19.
El molnupiravir también se está estudiando en un ensayo de última etapa en pacientes no hospitalizados para ver si reduce el riesgo de hospitalización o muerte.